阿斯利康、默克公司的利普卓在中国获批用于治疗晚期卵巢癌

这家英瑞制药巨头说，中国国家药品监督管理局的批准基于一项对其三期试验的正面分析结果，该药三期试验显示，相对于贝伐单抗单独治疗，利普卓联合贝伐单抗显著改善了HRD阳性晚期卵巢癌患者的无进展生存期。

该公司表示，该疗法将用于对一线铂类化疗有完全或部分反应的患者。

这项三期研究试验的初步结果显示，该疗法将疾病进展或死亡的风险降低了67%。

阿斯利康和默克公司联合开发的这款疗法在美国和另外几个国家已获得相同条件批准，目前正在全球其他国家接受监管评估。

该公司还表示，在中国，利普卓也被批准用于治疗BRCA突变的转移性去势难治性前列腺癌。

（本文来自道琼斯通讯社）

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